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Feb-22-2022
Feb-15-2022
2020年8月，一家加拿大生物技术制药公司；FSD制药公司；获得美国食品和药物管理局的批准，设计了一项概念验证研究，评估超细棕榈酰乙醇酰胺（PEA）对新冠肺炎患者的影响。
FSD Pharma于2020年8月28日向FDA提交了IND申请，并于2020年9月25日获得批准，以启动使用FSD201治疗SARS-CoV-2病毒引起的2019冠状病毒疾病疾病的第二阶段临床试验。
目前，FSD Pharma已成功完成人类安全性和耐受性试验的第一阶段，未发现严重不良反应。
主要候选是FSD201-600mg超细PEA
靶向适应症用于2a期试验：
2019冠状病毒疾病
潜在靶向适应症用于2期试验：
膝关节骨关节炎
女性#39；s健康，包括子宫内膜异位症
慢性疼痛，包括阿片类药物替代和/或保留
我们可以从FSD Pharma的网站上看到以下内容：
